微创神通医疗科技（上海）有限公司

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2026-07-03

微创神通医工转化项目荣获2025年度上海市技术发明一等奖

中国，上海——2026 年 7 月 2 日，微创脑科学™首席执行官谢志永先生受邀出席 2025 年度上海市科学技术奖励大会现场。由微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称 “微创神通”）与长海医院刘建民教授团队合作攻关的《血流导向治疗脑动脉瘤技术及产品体系创建与国内外推广应用》项目，荣获 2025 年度上海市技术发明一等奖。在历年技术发明奖中，医疗类成果获奖屈指可数，本项目更是本届一等奖中唯一医疗领域获奖成果。
2026-07-03

微创脑科学™Getrack™得道™输送型球囊扩张导管获批上市

中国，上海——2026年6月29日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）旗下子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司研发的Getrack™得道™输送型球囊扩张导管正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市注册批准。本次获证不仅为临床提供了更优化的手术工具选择，也进一步补全了微创脑科学™脑血管介入全场景解决方案矩阵。
2026-06-02

微创脑科学™与傲意科技达成战略合作：前瞻布局脑机接口-外骨骼机器人融合赛道

中国，上海——2026年5月28日，微创脑科学有限公司（以下简称“微创脑科学™” ）旗下微创神通与上海傲意信息科技有限公司（以下简称“傲意科技” ）签署战略合作协议。作为微创脑科学™布局脑科学前沿应用场景的重要战略动作，双方将立足各自技术与产业优势，聚焦脑机接口-外骨骼机器人系统深度融合，开展长期研发与场景探索，携手推进前沿脑科学技术的医疗化、产业化落地。
2026-05-25

NUMEN™Helia弹簧圈获FDA上市许可，微创脑科学™北美神经介入产品布局再升级

中国，上海——近日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）旗下子公司微创神通研发的 NUMEN™ Helia弹簧圈栓塞系统（以下简称“NUMEN™ Helia”）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市许可。
2026-03-18

APOLLO Dream^® 雷帕霉素靶向洗脱支架系统获美国突破性医疗器械认定

近日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学TM”）旗下微创神通医疗科技（上海）有限公司研发的 APOLLO Dream® 阿波罗TMDream雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称“APOLLO Dream®）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的 Breakthrough Device Designation（突破性医疗器械认定）。
2026-01-14

NuFairy^®神女™可吸收弹簧圈进入国家创新医疗器械“绿色通道”

中国，上海——近日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）旗下子公司神遁医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神遁医疗”）研发的NuFairy^®神女™可吸收弹簧圈（以下简称“NuFairy^®可吸收圈”）已正式通过国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序（“绿色通道”）。
2025-12-26

微创脑科学™总部及创新与产业化基地奠基开工

中国，上海——2025年12月25日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）总部及创新与产业化基地项目开工奠基仪式在浦东张江科学城上海国际医学园区成功举行。这一里程碑式的时刻，标志着微创脑科学™迈出产业升级的关键一步。
2025-12-17

AISAdvance™神鹰侠侣™上海2025年度 “新优药械”目录

中国，上海——近日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）旗下子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）研发的创新取栓组合单元AISAdvance™神鹰侠侣™颅内取栓支架及附件（以下简称“AISAdvance™神鹰侠侣™”）入选《上海市生物医药“新优药械”产品目录》。
2025-12-17

微创脑科学™成立混沌脑机研究院，稳健布局脑机接口新赛道！

中国，上海——2025年11月20日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称"微创脑科学™"）举行了混沌脑机研究院揭牌仪式，旨在推进脑机接口（BCI）技术在医疗应用方面的前瞻性研究与技术储备。
2025-12-17

StraitPass^®问渠™一次性使用血肿抽吸装置进入国家创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）

中国，上海——2025年11月28日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）旗下子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司（以下简称“神通医疗”）研发的StraitPass®问渠™一次性使用血肿抽吸装置（以下简称“StraitPass血肿抽吸装置”）已正式通过国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序（“绿色通道”）。

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