融“会”贯通丨微创^®神通与您共品CSA&TISC 2021

中国，北京——7月9-11日，中国卒中学会第七届学术年会暨天坛国际脑血管病会议（CSA&TISC 2021）在北京国家会议中心隆重召开。历经21年风雨成长，CSA&TISC已成功跻身国际舞台，来自世界各地的卒中防控领域专家学者汇聚于此共襄盛会，共同探讨学术研究成果、脑血管疾病的最新进展与热点问题，谱写脑血管病新华章。

7月10日，微创神通医疗科技（上海）有限公司（后简称“微创®神通”）举办了“椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架&颅内支撑导管上市全国发布会”，特邀首都医科大学附属北京天坛医院缪中荣教授、中国医科大学附属第四医院高连波教授、西安交通大学第一附属医院韩建峰教授担任主席，山东大学齐鲁医院吴伟教授、山西省心血管病医院蒯东教授、河南省人民医院朱良付教授担任授课嘉宾，聚焦脑血管病治疗的新理念、新技术、新材料，分享脑血管病的防治策略，共同推进脑血管病诊治的迅速发展。

首都医科大学附属北京天坛医院缪中荣教授在发布会开场致辞中对这两款新产品的上市表示热烈的祝贺，并表示，Bridge®椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统和U-track®颅内支撑导管系统两款新产品的上市将为中国神经介入医生带来新的体验。

微创®神通总裁谢志永先生在致辞中提到，神经介入行业目前发展得相当迅速，国产器械的市场份额逐渐从5%上升到10%，未来有可能达到50%甚至更多，这些数字背后饱含具有家国情怀的医生教授们的苦心、耐心和冰心。中国神经介入的发展，需要长远的眼光、需要务实的精神、也需要学术的基石。微创®神通将着眼于远景，着手于一块一块的基石构建起神经介入的“大厦”。

山东大学齐鲁医院吴伟教授在会上分享了椎动脉支架长期随访临床数据。结果显示，Bridge®椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统治疗椎动脉狭窄术后5年再狭窄率（病变水平）为7.1%。术后5年随访期内与靶血管供血区域治疗有关的死亡或卒中率为2.4%，器械严重相关不良事件率为1%。Bridge®治疗椎动脉狭窄长期具有良好的有效性及安全性，可较好满足临床应用需求。

山西省心血管病医院蒯东教授对于椎动脉狭窄病变的治疗选择从三方面进行了总结：首先，针对椎动脉起始部的病变，需要加强随访，及早发现、尽早干预；其二，针对椎动脉颅内段的病变，需要严格把控适应症，在降低围手术期并发症的前提下，改善血管狭窄，增加后循环血供，同时需要高度关注再狭窄或闭塞的问题；其三，对于椎动脉颅内慢性闭塞开通，更要严格掌握适应症和更充分地进行术前评估，术后随访也不容忽视。

河南省人民医院朱良付教授谈到中间导管的标配使用是颅内狭窄血管内治疗、非急性闭塞开通治疗、急性缺血性卒中血管内治疗降低并发症的关键要素之一。

7月11日，在神经介入（出血）版块，首都医科大学附属北京天坛医院吕明教授和海军军医大学附属长海医院黄清海教授带来专题授课。

首都医科大学附属北京天坛医院吕明教授在授课中表示，FD对比传统血管内治疗动脉瘤的优势有四点，分别为：优化支架覆盖瘤颈能力；良好的安全栓塞率；简化手术流程—无须微导管引入动脉瘤，缩短手术时间，同时动脉瘤术中破裂风险大大降低；并发症率/死亡率/二次治疗率降低。

海军军医大学附属长海医院黄清海教授分享了5例临床病例中U-track®颅内支撑导管系统的使用体会。黄清海教授认为，U-track®从安全、有效和实用三方面很大程度上满足了临床治疗需求，U-track®以安全性为前提实现了良好的支撑性、到位性和兼容性。

通过此次新品发布会，微创®神通正式将Bridge®椎动脉雷帕霉素药物支架系统与U-track®颅内支撑导管系统两款新品推向了众人的面前。微创®神通期待这两款产品能成为促进临床介入器械发展的新利器，为广大临床医师提供更多帮助、为广大患者带来更多获益。

微创®神通希望携手国内优秀的临床医生，聚合医界磅礴之力为脑卒中防治事业添砖加瓦，通过不断地创新和优化产品使患者获得更好地治疗效果，为治疗脑卒中疾病提供可及性真善美全医疗方案。