中国,上海——2019年6月28日,由微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®神通”)主办的第二届Tubridge®血管重建装置专题研讨会在上海举行。本次研讨会主题为“聚智探真 约慧未来”,来自全国20多家知名医院的神经介入领域权威专家应邀参会,围绕Tubridge®血流导向装置(以下简称“Tubridge®”)展开深度学术交流。
在研讨会上,北京天坛医院吴中学教授,上海长海医院刘建民教授、许奕教授,河南省人民医院李天晓教授等专家对Tubridge®上市以来在临床应用中的显著效果和使用反馈进行了点评。在学术分享环节,上海长海医院李强教授、河南省人民医院李立教授、山东大学齐鲁医院邓林教授、哈尔滨医科大学附属第一医院吴培教授以及郑州大学第一附属医院姚智强教授分别代表各中心发表了应用Tubridge®治疗颅内动脉瘤的临床学术报告。吴中学教授、刘建民教授、李天晓教授、许奕教授等专家现场进行点评指导。
各中心的学术报告证实了Tubridge®在治疗颅内动脉瘤中的有效性和安全性。报告显示,临床植入Tubridge®治疗巨大动脉瘤、夹层动脉瘤、小血管动脉瘤、支架术后复发动脉瘤等的闭塞率显著高于传统的支架辅助弹簧圈栓塞治疗,与国际上同类血流导向装置相比具有同样优异的闭塞率数据,在某些适应症上的表现甚至更出色。此外,随着随访时间的延长,植入Tubridge®的动脉瘤闭塞率还会逐渐提高,长海医院随访2年以上的患者植入Tubridge®的动脉瘤闭塞率可达91.3%。各中心专家普遍认可Tubridge®具有贴壁性好、易释放等特点,此外,Tubridge®的可选择尺寸较为丰富,也便于临床专家选择适合的支架。
在第一届Tubridge®血管重建装置研讨会上,多位参会专家对Tubridge®提出了优化建议,本届研讨会上,微创®神通针对这些建议给出了答复报告,展示了公司研发人员针对支架进入微导管顺畅性的提升以及支架的多角度显影工艺所做出的改进。
Tubridge®是由微创®神通历经12载自主研发的治疗颅内大型和巨大型动脉瘤的创新产品,也是国内首个获准上市的国产血流导向装置。微创®神通总裁谢志永表示:“医学专家不断追求创新的治疗方法,研发工程师则努力进行新技术、新工艺的研究,Tubridge®正是这样一款‘医工结合’的产品,它代表着先进的颅内动脉瘤治疗方法。Tubridge®孕育十数载,上市之后得到了众多专家的认可。微创®神通将继续根据临床反馈持续优化产品技术和工艺,为医生提供更多更优质的神经介入解决方案。”
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